Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pfizer europe ma eeig, belgium - linezolīds - Šķīdums infūzijām - 2 mg/ml

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

camurus ab - buprenorphine - ar opioīdiem saistītas slimības - other nervous system drugs - opioīdu atkarības ārstēšanā ietvaros medicīnisko, sociālo un psiholoģisko ārstēšanu. Ārstēšana ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā līdz 16 gadiem vai vairāk.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

l. molteni & c. dei fratelli alitti società di esercizio s.p.a. - buprenorfīna hidrohlorīds - ar opioīdiem saistītas slimības - other nervous system drugs - sixmo ir norādīts aizvietošanas terapijas opioīdu atkarību klīniski stabilu pieaugušiem pacientiem, kam nepieciešama ne vairāk kā 8 mg/dienā sublingual buprenorfīnu, ievērojot medicīnas, sociālo un psiholoģisko ārstēšanu.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - buprenorphinum, naloxonum - tablete lietošanai zem mēles - 2 mg/0,5 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - buprenorphinum, naloxonum - tablete lietošanai zem mēles - 8 mg/2 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

les laboratoires servier, france - rilmenidīns - tablete - 1 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

indivior europe limited, ireland - buprenorfīna hidrohlorīds - tablete lietošanai zem mēles - 8 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

acorda therapeutics ireland limited - levodopa - parkinsona slimība - anti-parkinsona zāles - inbrija ir norādīts mainīgu attieksmi pret epizodisku mehānisko svārstību (izslĒgts epizodes) pieaugušiem pacientiem ar parkinsona slimību (pd) ārstēti ar levodopu/dopa-decarboxylase inhibitors.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

teva pharma b.v., netherlands - rilmenidīns - tablete - 1 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

accord healthcare polska sp. z o.o., poland - linezolīds - apvalkotā tablete - 600 mg